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Publicação
Genes, crianças e pediatras: Síndrome de Prader-Willi
| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
Criança do sexo masculino avaliada
pela primeira vez na consulta de Genética aos 2 anos e 9 meses, com história de
prematuridade (35 semanas), hipotonia
grave e dificuldades alimentares no 1º
ano de vida, tendo posteriormente desenvolvido obesidade. Apresenta ADPM,
alterações do comportamento, dismorfia
facial, criptorquidia e hipogenitalismo.
Descrição
Palavras-chave
Contexto Educativo
Citação
Nascer e Crescer 2007; 16(1): 46-47