Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?

Ferreira, J.; Gonçalves, F.; Correia, J.; Xavier, L.; Farrajota, P.

http://hdl.handle.net/10400.16/1357

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Resumo(s)

A doença de Behçet (DB) caracteriza-se, classicamente, por uma tríade sintomática de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e uveíte. A DB é sistémica, com desenvolvimento de lesões vasculíticas ou vasculopáticas nas áreas afectadas. Estas áreas podem apresentar evidência microscópica de infiltração tecidual com células T e neutrófilos. A associação com Linfoma não-Hodgkin tem sido reportada em raros casos, não permitido afirmar relação causal. Reportamos um caso de Linfoma não-Hodgkin em doente com doença de Behçet, com revisão de literatura neste contexto.

Palavras-chave

doença de Behçet linfoma não-Hodgkin associação

URI

http://hdl.handle.net/10400.16/1357

Citação

VOL.19 | Nº 3 | JUL/SET 2012

Editora

Sociedade Portuguesa de Medicina Interna

Coleções

MED 1A - Artigos publicados em revistas indexadas na Pubmed/Medline

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