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Publicação
Teratoma Sacrococcígeo:Caso Clínico
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Orientador(es)
Resumo(s)
O teratoma sacrococcígeo, embora
raro, é a neoplasia mais frequentemente
diagnosticada no período
neonatal. O diagnóstico é geralmente
estabelecido após o nascimento, apesar
do uso da ultrassonografia obstétrica
permitir um número crescente de
sinalizações pré -natais. O principal
diagnóstico diferencial é o mielomeningocelo.
A monitorização de marcadores
tumorais sugestivos da presença de
células malignas de um tumor do saco
vitelino associado, tal como a alfa-
-fetoproteína, e a ressecção precoce
do tumor são recomendáveis.
Apresenta -se o caso clínico de
um recém -nascido do sexo feminino a
quem foi detectado ao nascimento uma
massa sacrococcígea. A ressonância
magnética nuclear admitiu tratar -se de
um teratoma sacrococcígeo e o valor
de alfa -fetoproteína era normal para
a idade da doente. Foi realizada ressecção
total do tumor com remoção do
cóccix e confi rmado o diagnóstico em
estudo anátomo -patológico. A reavaliação
posterior da criança revelou um
valor decrescente da alfa -fetoproteína,
ausência de défi ces motores e um bom
aspecto cosmético.
A apresentação deste caso clínico
pretende realçar a importância do diagnóstico
precoce, fundamental para a
abordagem terapêutica adequada e melhor
prognóstico.
Descrição
Palavras-chave
Teratoma sacrococcígeo tumor de células germinativas recém -nascido
Contexto Educativo
Citação
Nascer e Crescer 2010; 19(2): 81-4