| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
|---|---|---|---|---|
| 78.93 KB | Adobe PDF |
Orientador(es)
Resumo(s)
Introdução: A duplicidade renal é
uma anomalia congénita com possível
suspeição pré-natal que, por se associar
frequentemente a outras anomalias
nefro-urológicas, importa diagnosticar
precocemente.
Objectivo: Avaliar o processo de
diagnóstico e a evolução dos casos de
duplicidade renal.
Material e Métodos: Estudo retrospectivo
de crianças com duplicidade renal
nascidas entre 1996 e 2003.
Resultados: Identificaram-se 17
casos de duplicidade renal, que em 15 se
associaram a outras anomalias, mormente
o refluxo vésico-ureteral. Treze crianças
necessitaram de tratamento cirúrgico.
Com tempo médio de seguimento de
4 anos ± 11 meses, verificou-se perda
importante da função renal unilateral em
4 casos, não se registando em nenhum
insuficiência renal global.
Conclusão: Numa larga maioria
de casos identificou-se a associação entre
duplicidade renal e outras anomalias
morfo-funcionais renais, destacando-se o
refluxo vésico-ureteral. Todas as crianças
mantiveram função renal global adequada,
admitindo-se que para tal tenha contribuído
a precocidade do diagnóstico e
seguimento atempados. ABSTRACT
Introduction: Duplex system is a
congenital anomaly possibly detected
in utero, often associated to other comorbidity
urinary tract anomalies which
should be early recognized.
Aims: To assess the diagnosis and
postnatal course of cases of duplicated
collecting system.
Material and Methods: Retrospective
study of cases of duplex system in
children born between 1996 and 2003.
Results: In 15 of the 17 cases with
duplex system other abnormalities were
identified, mainly vesicoureteral reflux.
In 13 children any kind of surgical repair
was performed. After a mean follow-up
period of 4 years ± 11 months, signifi cant
loss of unilateral renal function occurred
in 4 patients, but none had global renal
impairment.
Conclusions: In most patients an
association between duplicated collecting
system and other urological abnormalities
was detected, vesicoureteral refl ux
the most frequent. In the follow-up period
all children presented an adequate renal
function. We emphasise that an early
diagnosis and management can surely
contribute to better results in cases of duplicated collecting system.
Descrição
Palavras-chave
duplicidade renal diagnóstico pré-natal nefro-uropatias congénitas renal duplication prenatal diagnosis congenital uropathies
Contexto Educativo
Citação
Nascer e Crescer 2008; 17(3): 121-124
