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Publicação
Genes, crianças e pediatras: Neurofibromatose tipo 1
| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
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Orientador(es)
Resumo(s)
Criança do sexo masculino avaliada
pela primeira vez na consulta de
Genética aos 4 anos e 4 meses, com de
manchas café com leite, efélides axilares
e inguinais, convulsões e compromisso
do desenvolvimento psicomotor. A mãe
do doente apresenta QI borderline, manchas
café com leite, neurofi bromas, axilar
e inguinal, nódulos de Lisch e glioma do
nervo óptico.
Descrição
Palavras-chave
Contexto Educativo
Citação
Nascer e Crescer 2009; 18(2): 130-132